外文名：   Diphenylamine ^[1] 

分子式：   C12H11N

分子量：   169.22

危险性：   易挥发，有毒

CAS号：  122-39-4

管制类型：  不管制

别名名称：  苯基苯胺 氨基二苯 N,N-二苯胺 ^[1] 

密    度：    1.160（g/mL ,20/20℃）

闪    点：    153℃

熔    点：    53～54℃

沸    点：    302℃

用途

二苯胺主要用于合成橡胶的防老剂、燃料和医药中间体，润滑油抗氧剂，也是火药的稳定剂。

硝酸盐、氯酸盐和其他氧化性物质的检定。铱的催化测定。硝酸盐的光度测定。氧化还原指示剂。单倍体育种培养基。制造染料。是硝化纤维素、炸药、火棉的稳定剂。

00001. 

用于制取偶氮染料和其它染料，也用作硝酸纤维素的稳定剂。

00002. 

00003. 

用作自由基的阻聚剂和缓聚剂。本品为酸性黄G，酸性橙Ⅳ等偶氮染料的混合组分，也用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂和兽药硫化二苯胺等。

00004. 

00005. 

用于硝酸盐、亚硝酸盐、氯酸盐、镁的比色测定。用于氧化还原指示剂、检验或测定氧化物、有机合成及用作液体干燥剂。

00006. 

00007. 

用于生产橡胶的促进剂、防老剂、塑料稳定剂和兽药硫化二苯胺等。还可用作硝化棉及无烟炸药的安全剂等。

00008. 

00009. 

用作分析试剂，如作显色剂、氧化还原指示剂、液体干燥剂。还用于有机合成。 [1] 

00010. 

编号系统

     CAS号：122-39-4

MDL号：MFCD00003014

EINECS号：204-539-4

RTECS号：JJ7800000

BRN号：508755

PubChem号：

WinID：03EY [1] 

物性数据

1.性状：无色至浅灰色结晶。稍有独特的气味。

2. 密度（g/mL ,20/20℃）：1.160

3.闪点（℃）：153

4.熔点（℃）：53～54

5. 沸点（ºC）：302

6.自燃点（ºC）：634

7.溶解性：稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳和冰醋酸。

8.毒性：高毒，能刺激皮肤和粘膜，引起血液中毒（生成高铁血红蛋白）等症状。 [1] 

理化性质

白色至浅灰色结晶。有花香和苯胺的气味，需避光保存。熔点53℃，沸

二苯胺

点302℃。不溶于水，溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚等。能与强酸生成盐。DNA遇二苯胺（沸水浴）会变成蓝色。二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

二苯胺的浓硫酸溶液遇硝酸盐产生苯胺蓝的蓝色沉淀，此法可鉴定硝酸盐。

毒理学数据

1、急性毒性：

大鼠经口LD50：2mg/kg

小鼠经口LC50：1750mg/kg

豚鼠经口LD50：300mg/kg

未知哺乳动物经口LD50：3200mg/kg [1] 

2、其它多剂量毒性：

大鼠经口TDLO：9660mg/kg/92W-C

大鼠经口TDLO：28gm/kg/28D-I [1] 

3、生殖毒性：

大鼠（雌，受精前）经口TDLO：7500mg/kg/17-22D [1] 

生态学数据

可燃，具刺激性。能损害神经系统、心血管系统及血液系统。毒性作用与苯胺相似。 [1] 

分子结构数据

1、 摩尔折射率：55.62

2、 摩尔体积（cm3/mol）：155.4

3、 等张比容（90.2K）：400.6

4、 表面张力（dyne/cm）：44.0

5、 介电常数：

6、 偶 距（10-24cm3）：

7、 化率：22.05 [1] 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子 性表面积12

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:116

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1 [1] 

性质与稳定性

1.有弱碱性，能与强酸形成盐，用水稀释又能析出二苯胺。遇光变成灰黑色。可燃。

2.高毒，能刺激皮肤和黏膜，引起血液中毒（生成高铁血红蛋白）等症状。病理现象类似苯胺，但毒性比苯胺稍低。空气中 高容许浓度10mg/m3。生产现场应保持良好通风，设备应密闭，操作人员应穿戴防护用具，避免人体与之直接接触。

3.存在于主流烟气中。 [1] 

贮存方法

1.采用内衬塑料袋的麻袋包装。应密封、避光保存，注意防火、防热。按易燃、易爆、有毒物品规定贮运 [1] 

合成方法

1.苯胺盐酸盐法：由苯胺与苯胺盐酸盐缩合而得。

2.三氯化铝催化法：以苯胺为原料，三氯化铝为催化剂，经缩合反应而得。

3.苯酚缩合法：采用HD92催化剂，由苯酚与苯胺缩合而得。

4.苯胺以无水三氯化铝为催化剂，进行缩合反应。反应产物经盐酸盐析、氢氧化钠中合、煮洗、真空蒸馏、用乙醇结晶、分离即得成品。

5.工业二苯胺经精制制得。

6.用氰化钾洗涤工业二苯胺，与铁、其他金属络合后，与二苯胺分开。

7.在氮气流中把二苯胺减压蒸馏即得成品。

二苯胺试剂

A液：1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中，再加1.5ml浓硫酸，用棕色瓶保存（光下分解）。如冰醋酸呈结晶状态，则需加温后待其熔化再使用。 [2] 

B液：体积分数为0.2%的乙醛溶液(CH3CHO)。

配制：将0.1mlB液加入10mlA液中，煮沸观察显色。

原理：DNA在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛，后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质。

二苯胺的乙醇溶液加入9体积的浓硫酸（形成强酸性溶液）配制成二苯胺试剂，本试剂遇硝酸盐或硝酸产生蓝色的苯胺蓝沉淀，可用于鉴定硝酸盐 [3] 

安全信息

危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：有毒、危害环境

安全标识：S28S45S60S61S36/S37

危险标识：R33R23/24/25R50/53 [1] 

二苯胺质谱(MS) [1]